Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals.
Surendran P., Feofanova EV., Lahrouchi N., Ntalla I., Karthikeyan S., Cook J., Chen L., Mifsud B., Yao C., Kraja AT., Cartwright JH., Hellwege JN., Giri A., Tragante V., Thorleifsson G., Liu DJ., Prins BP., Stewart ID., Cabrera CP., Eales JM., Akbarov A., Auer PL., Bielak LF., Bis JC., Braithwaite VS., Brody JA., Daw EW., Warren HR., Drenos F., Nielsen SF., Faul JD., Fauman EB., Fava C., Ferreira T., Foley CN., Franceschini N., Gao H., Giannakopoulou O., Giulianini F., Gudbjartsson DF., Guo X., Harris SE., Havulinna AS., Helgadottir A., Huffman JE., Hwang S-J., Kanoni S., Kontto J., Larson MG., Li-Gao R., Lindström J., Lotta LA., Lu Y., Luan J., Mahajan A., Malerba G., Masca NGD., Mei H., Menni C., Mook-Kanamori DO., Mosen-Ansorena D., Müller-Nurasyid M., Paré G., Paul DS., Perola M., Poveda A., Rauramaa R., Richard M., Richardson TG., Sepúlveda N., Sim X., Smith AV., Smith JA., Staley JR., Stanáková A., Sulem P., Thériault S., Thorsteinsdottir U., Trompet S., Varga TV., Velez Edwards DR., Veronesi G., Weiss S., Willems SM., Yao J., Young R., Yu B., Zhang W., Zhao J-H., Zhao W., Zhao W., Evangelou E., Aeschbacher S., Asllanaj E., Blankenberg S., Bonnycastle LL., Bork-Jensen J., Brandslund I., Braund PS., Burgess S., Cho K., Christensen C., Connell J., Mutsert RD., Dominiczak AF., Dörr M., Eiriksdottir G., Farmaki A-E., Gaziano JM., Grarup N., Grove ML., Hallmans G., Hansen T., Have CT., Heiss G., Jørgensen ME., Jousilahti P., Kajantie E., Kamat M., Käräjämäki A., Karpe F., Koistinen HA., Kovesdy CP., Kuulasmaa K., Laatikainen T., Lannfelt L., Lee I-T., Lee W-J., LifeLines Cohort Study None., Linneberg A., Martin LW., Moitry M., Nadkarni G., Neville MJ., Palmer CNA., Papanicolaou GJ., Pedersen O., Peters J., Poulter N., Rasheed A., Rasmussen KL., Rayner NW., Mägi R., Renström F., Rettig R., Rossouw J., Schreiner PJ., Sever PS., Sigurdsson EL., Skaaby T., Sun YV., Sundstrom J., Thorgeirsson G., Esko T., Trabetti E., Tsao PS., Tuomi T., Turner ST., Tzoulaki I., Vaartjes I., Vergnaud A-C., Willer CJ., Wilson PWF., Witte DR., Yonova-Doing E., Zhang H., Aliya N., Almgren P., Amouyel P., Asselbergs FW., Barnes MR., Blakemore AI., Boehnke M., Bots ML., Bottinger EP., Buring JE., Chambers JC., Chen Y-DI., Chowdhury R., Conen D., Correa A., Davey Smith G., Boer RAD., Deary IJ., Dedoussis G., Deloukas P., Di Angelantonio E., Elliott P., EPIC-CVD None., EPIC-InterAct None., Felix SB., Ferrières J., Ford I., Fornage M., Franks PW., Franks S., Frossard P., Gambaro G., Gaunt TR., Groop L., Gudnason V., Harris TB., Hayward C., Hennig BJ., Herzig K-H., Ingelsson E., Tuomilehto J., Järvelin M-R., Jukema JW., Kardia SLR., Kee F., Kooner JS., Kooperberg C., Launer LJ., Lind L., Loos RJF., Majumder AAS., Laakso M., McCarthy MI., Melander O., Mohlke KL., Murray AD., Nordestgaard BG., Orho-Melander M., Packard CJ., Padmanabhan S., Palmas W., Polasek O., Porteous DJ., Prentice AM., Province MA., Relton CL., Rice K., Ridker PM., Rolandsson O., Rosendaal FR., Rotter JI., Rudan I., Salomaa V., Samani NJ., Sattar N., Sheu WH-H., Smith BH., Soranzo N., Spector TD., Starr JM., Sebert S., Taylor KD., Lakka TA., Timpson NJ., Tobin MD., Understanding Society Scientific Group None., van der Harst P., van der Meer P., Ramachandran VS., Verweij N., Virtamo J., Völker U., Weir DR., Zeggini E., Charchar FJ., Million Veteran Program None., Wareham NJ., Langenberg C., Tomaszewski M., Butterworth AS., Caulfield MJ., Danesh J., Edwards TL., Holm H., Hung AM., Lindgren CM., Liu C., Manning AK., Morris AP., Morrison AC., O'Donnell CJ., Psaty BM., Saleheen D., Stefansson K., Boerwinkle E., Chasman DI., Levy D., Newton-Cheh C., Munroe PB., Howson JMM.
Genetic studies of blood pressure (BP) to date have mainly analyzed common variants (minor allele frequency > 0.05). In a meta-analysis of up to ~1.3 million participants, we discovered 106 new BP-associated genomic regions and 87 rare (minor allele frequency ≤ 0.01) variant BP associations (P